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Fudan digital medical

復(fù)旦數(shù)字醫(yī)療

  • 0+
    覆蓋全國省份
  • 0+
    獲得科研機(jī)構(gòu)應(yīng)用
  • 0+
    成功實(shí)施手術(shù)
  • 0+
    發(fā)展歷程
Talent development

人才發(fā)展

  • 軟件開發(fā)

    了解詳情

    所屬部門:軟件開發(fā)

    工作地點(diǎn):上海

    招聘人數(shù):05

    崗位職責(zé):
    1. 醫(yī)療領(lǐng)域軟件系統(tǒng)的研究與開發(fā)。
    任職要求:
    1. 良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)精神;
    2. 計(jì)算機(jī)、生物醫(yī)學(xué)工程、數(shù)學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
    3. 熟悉Java或者C++程序設(shè)計(jì);
    4. 有下列條件的申請人優(yōu)先考慮:圖像處理相關(guān)科研或工作經(jīng)驗(yàn)、熟悉DICOM標(biāo)準(zhǔn)、硬件接口程序開發(fā)經(jīng)驗(yàn)、熟悉軟件工程、Android或ISO平臺開發(fā)經(jīng)驗(yàn)、醫(yī)療行業(yè)相關(guān)學(xué)習(xí)或工作經(jīng)驗(yàn)。
  • 機(jī)械設(shè)計(jì)工程師

    了解詳情

    所屬部門:軟件開發(fā)

    工作地點(diǎn):上海

    招聘人數(shù):01

    崗位職責(zé):
    1. 設(shè)計(jì)開發(fā)(重點(diǎn)):負(fù)責(zé)試制產(chǎn)品的機(jī)械結(jié)構(gòu)及外觀相關(guān)設(shè)計(jì)及測試驗(yàn)證工作;
    2. 試制跟蹤:負(fù)責(zé)產(chǎn)品在試制中的跟蹤,質(zhì)量分析,設(shè)計(jì),驗(yàn)證及工藝改進(jìn)與技術(shù)支持;
    3. 規(guī)范執(zhí)行:對產(chǎn)品的設(shè)計(jì)文件,裝配工藝,明細(xì)表等文檔進(jìn)行整理。
    4. 配合產(chǎn)品負(fù)責(zé)人進(jìn)行日常工作。
    任職要求:
    1.本科及以上,機(jī)械設(shè)計(jì)及機(jī)電一體化相關(guān)專業(yè),一年及以上機(jī)械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn),熟悉機(jī)械原理、 機(jī)械設(shè)計(jì)、機(jī)械制圖、熟悉各種傳動結(jié)構(gòu)和機(jī)械工藝,有豐富機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn),具有中級機(jī)械工程師資格證優(yōu)先;
    2. 能熟練運(yùn)用AutoCAD、Solidworks等機(jī)械設(shè)計(jì)軟件,具有基本的英語聽、說、讀、寫能力;
    3. 具有敬業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神,思路活躍,有較強(qiáng)的溝通能力。
  • 醫(yī)療器械注冊體系助理

    了解詳情

    所屬部門:軟件開發(fā)

    工作地點(diǎn):上海

    招聘人數(shù):01

    崗位職責(zé):
    1. 配合跟進(jìn)完成公司產(chǎn)品的申報注冊工作(注冊檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、注冊認(rèn)證等);
    2. 根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn),撰寫遞交注冊檢驗(yàn)、注冊申報、認(rèn)證等材料;
    3. 協(xié)助主管與政府部門、公告機(jī)構(gòu)溝通注冊、認(rèn)證進(jìn)程中的各種問題,并提出有效解決方案;
    4. 協(xié)助主管承擔(dān)公司ISO13485質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作。
    任職要求:
    1. 本科及以上學(xué)歷,英語六級;
    2. 醫(yī)療器械類、生物醫(yī)學(xué)工程類、醫(yī)學(xué)類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;
    3. 經(jīng)驗(yàn)要求:
    1) 熟悉注冊申報中的各個環(huán)節(jié),具有良好的申報資料撰寫能力和對申報資料審核的能力;
    2) 2年以上醫(yī)療器械注冊及臨床經(jīng)驗(yàn),2年以上注冊認(rèn)證及臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);至少完整完成過1項(xiàng)三類有源醫(yī)療器械的注冊認(rèn)證工作;
    3) 精通ISO13485質(zhì)量管理體系,具有ISO13485內(nèi)審員證書者優(yōu)先;
    4) 具有快速學(xué)習(xí)能力,有志于從事三類醫(yī)療器械注冊認(rèn)證的應(yīng)屆生亦可考慮。
    4. 工作細(xì)心,有條理,主動性強(qiáng);
    5. 具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,責(zé)任心強(qiáng);
    6. 熟練運(yùn)用各種辦公軟件。